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內(nèi)毒素與其他物質(zhì)包括蛋白質(zhì)能發(fā)生許多相互作用。抗內(nèi)毒素抗體和蛋白質(zhì)性質(zhì)的內(nèi)毒素受體（如CD14、CD16、CD18等）與內(nèi)毒素之間相互作用并以分子識(shí)別的方式實(shí)現(xiàn)。另外，還有些蛋白質(zhì)如溶酶體、乳鐵蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白也是與內(nèi)毒素關(guān)系密切的蛋白質(zhì)（P...

在純化的最后階段，目標(biāo)是蛋白質(zhì)的濃度為克每升水平，同時(shí)內(nèi)毒素的濃度為微克每升左右，這種情況常常會(huì)類(lèi)似于大海撈針一樣的勞而無(wú)獲。檢測(cè)這些低濃度的內(nèi)毒素也是一個(gè)問(wèn)題，往往很難在納克每升水平應(yīng)用一般的常規(guī)方法直接檢測(cè)出來(lái)。據(jù)許多尚未正式報(bào)道的資料...

產(chǎn)物的純化可以有效地去除內(nèi)毒素﹐常用的純化流程由幾個(gè)層析步驟組成，包括離子交換、疏水相互作用層析和凝膠過(guò)濾色譜法。一般來(lái)說(shuō)，起初，高內(nèi)毒素含量的產(chǎn)物通過(guò)上述過(guò)程的純化而不再經(jīng)別的特殊處理就能將內(nèi)毒素減少至100EU/ml左右，甚至更低。如重...

現(xiàn)代生化技術(shù)提供了許多合成蛋白質(zhì)的方法，其中有人蛋白質(zhì)（如生長(zhǎng)激素和干擾素）表達(dá)的模擬生物技術(shù)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)以及酵母菌和真菌蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)錄后加以修飾改變而成單克隆抗體等。隨著越來(lái)越多地采用這些生物技術(shù)工程來(lái)合成藥用性蛋白質(zhì)，內(nèi)毒素的...

由于內(nèi)毒素的毒性作用嚴(yán)重影響機(jī)體的正常生理功能，因此預(yù)防和治療內(nèi)毒素對(duì)免疫細(xì)胞所產(chǎn)生的有害作用已引起國(guó)內(nèi)外多數(shù)學(xué)者的普遍重視。近十余年來(lái)，研究者對(duì)此進(jìn)行了大量的研究并取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步。1991年，Zregler等首-次采用抗內(nèi)毒素抗體；19...

內(nèi)毒素血癥時(shí)，分泌異常的激素主要為一些分解代謝性激素，如皮-質(zhì)-醇、胰高血糖素、兒茶酚胺、胰島素等均分泌增加。兒茶酚胺包括去-甲-腎-上-腺-素、腎上腺素和多巴胺三種。腎上腺素是由腎上腺髓質(zhì)分泌的，去-甲-腎-上-腺-素和多巴胺是由交感神經(jīng)...

內(nèi)毒素致休克的機(jī)制十分復(fù)雜，涉及的因素非常多，有的仍不清楚，但微循環(huán)障礙、代謝障礙及微血栓形成是最基本的機(jī)制。盡管如此，引起這些障礙并非是內(nèi)毒素直接作用的結(jié)果，而是通過(guò)許多調(diào)理介質(zhì)及異化激素而實(shí)現(xiàn)的。內(nèi)毒素在體內(nèi)的作用大多是通過(guò)間接作用而實(shí)...

溶酶體是廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的一種胞質(zhì)小體，其中含40多種酶。溶酶體的功能主要是消化細(xì)胞，吞噬和胞飲而來(lái)的大分子顆粒（如脂肪核酸）在溶酶的作用下分解成為更小的顆粒。因此，溶酶體是細(xì)胞內(nèi)重要的消化器。在內(nèi)毒素作用下，特別是在內(nèi)毒素休克時(shí)，溶酶體的...